鄂尔多斯泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤188基因检测,覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION,靶向+免疫+化疗+遗传评估,5850元,筛查时机是关键。
适用人群
- 初诊实体瘤患者,需明确驱动基因,避免盲目试药
- 原发灶不明(CUP)患者,通过基因指纹辅助定位原发部位
- 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤),无专属panel时需全面评估
- 多原发肿瘤患者,需同步评估各病灶分子特征
- 晚期患者一线治疗前,为靶向、免疫、化疗提供全方向决策依据
- 治疗后进展患者,寻找耐药机制,指导后续方案调整
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性检测188个实体瘤相关基因,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。适用于肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等泛实体瘤。可发现驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等)、抑癌基因(如TP53、RB1、PTEN、APC等)、HRR通路基因(如BRCA1/2、PALB2、ATM等)、MMR基因(如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等)及信号通路、染色质重塑相关基因。能明确靶向用药、免疫治疗标志(MSI、MMR、HRR状态)、化疗敏感性及遗传风险评估。不能检出非基因层面的异常(如蛋白表达、融合基因未覆盖部分),且液体活检对早期、低肿瘤负荷患者灵敏度有限,CNV和融合检测灵敏度低于组织样本。
检测流程
采样便捷灵活:可送组织/蜡块/血液(液体活检),无需空腹,无特殊饮食要求。若选液体活检,仅需抽取10-20 mL外周血,使用EDTA或专用游离DNA管,冷链运输即可。鄂尔多斯本地用户可预约上门采样或邮寄样本,全国范围支持冷链物流。白细胞分离作为对照,确保胚系变异准确排除。全程无需住院,门诊即可完成。
准确性说明
技术准确度经NGS验证,对SNV/INDEL检测灵敏度>99%,CNV和融合检测灵敏度略低但特异性高。安全性:仅需常规采血或组织活检,风险可控。结果意义:阳性结果可直接匹配靶向药、免疫治疗或PARP抑制剂;阴性结果(如本例MSS+MMR完整+HRR阴性)提示免疫/靶向获益有限,需优先考虑标准化疗。组织活检结果更可靠,液体活检阴性不能完全排除靶点,必要时组织复测。胚系变异如有致病/可能致病发现,需遗传咨询。
详细流程
- 临床咨询:医生评估患者病情,确定检测必要性及样本类型(组织/血液)
- 样本采集:组织活检(手术/穿刺)或采血10-20 mL,冷链运输至实验室
- 样本质检:评估组织肿瘤细胞含量或血浆cfDNA浓度,合格后进入建库
- 文库构建:提取DNA,打断、接头连接、靶向捕获188基因区域
- 高通量测序:NGS上机,测序深度满足临床要求
- 数据分析:生物信息学流程分析SNV/INDEL/CNV/FUSION,并对照白细胞去胚系
- 报告生成:整合靶向、免疫、化疗、遗传四大板块,由遗传咨询师审核
- 报告交付:2-3周内出具,医生解读结果,制定个体化治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我亲戚是黑色素瘤晚期,之前用过免疫药效果不好,做这个188基因检测能找原因吗?
- 可以。本检测包含MSI、MMR和HRR状态评估。若结果为MSS(微卫星稳定型)+ MMR完整,提示免疫单药效果可能有限。同时覆盖BRAF、NRAS等黑色素瘤驱动基因,以及约188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,可帮助寻找耐药机制和替代方案。
- 我在鄂尔多斯,检测用的NGS技术和传统的PCR测序有什么不同?
- 本检测采用高通量测序(NGS),一次可同时检测188个基因的多种突变类型。传统PCR每次只能检测1-2个已知位点,而NGS能发现未知突变、罕见融合及复合变异。对于已做过单基因检测未找到靶点的患者,NGS更可能发现新的治疗机会。
- 我在鄂尔多斯,检测结果是MSS,是不是免疫治疗完全没用?
- MSS(微卫星稳定型)确实提示免疫单药获益有限,但并非完全没用。本检测的188基因覆盖了MSI状态评估,MSS患者对免疫治疗响应率较低,但联合化疗、抗血管生成药物等方案仍可能有效。部分MSS患者若存在POLE/POLD1突变、高TMB等其他免疫标志物,也可能获益。建议您的主治医生结合全部分子信息和临床情况综合制定方案。
- 我在鄂尔多斯,报告结果是MSS,还能尝试哪些免疫治疗方案?
- MSS(微卫星稳定型)对PD-1/PD-L1单药通常应答率较低,但不代表完全无效。可考虑联合方案:如免疫+化疗(NSCLC常用)、免疫+抗血管生成、或参加免疫联合其他靶点的临床试验。您可携带报告至鄂尔多斯肿瘤科或临床研究中心评估,部分新药试验对MSS患者开放。
- 我在鄂尔多斯,怎么寄送组织和血液样本?
- 样本要求组织/蜡块或10-20mL血液(EDTA或专用游离DNA管)。血液需冷藏冷链运输,避免白细胞裂解。您可联系客服获取采样包和运输指南,我们会安排专业物流上门取件,确保样本在低温下安全送达实验室。
注意事项
- 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响检出率
- 液体活检优先用于晚期、高肿瘤负荷患者,早期患者建议组织检测
- 检测前无需空腹,但避免采血前剧烈运动或高脂饮食
- 标本需24小时内冷链运输,避免反复冻融
- 结果阴性不代表无治疗价值,可指导化疗/免疫联合策略
- 胚系变异报告仅限致病/可能致病位点,VOUS不具临床指导意义
- 检测周期约2-3周,加急需求需提前沟通
用户评价 (15条,均分4.8)
之前也咨询过几家机构,最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来,他们出报告的速度确实快不少,一周左右就拿到了,没怎么耽误时间。报告内容挺详细的,而且解读医生很耐心,把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白,不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心,物有所值。
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感谢您的信任与选择。我们专注于提供快速、精准且可操作的基因检测报告,并配有专业的遗传咨询解读服务,旨在为临床决策提供有力支持。您的肯定是对我们团队最大的鼓励,我们会继续努力。
作为胃癌患者的家属,术前医生推荐做这个检测,说有助于判断预后和复发风险。报告内容非常详细,不仅有基因突变列表,还有详细的临床意义解读和用药建议。我们拿着报告和主治医生讨论后续治疗方案时,感觉心里更有底了。服务也很专业,咨询老师很有耐心。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供全面、专业的报告,就是为了让患者和家属在制定治疗决策时能有更充分的科学依据。祝家人治疗顺利,早日康复!
我是结直肠癌患者,报告在第十天拿到,比预期晚了两天,当时有点着急。报告内容本身很专业,也找到了可用靶点。但等待过程中心理煎熬,希望以后时间预估能更保守一点,或者万一有延迟能提前主动通知说明原因。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。我们承诺的周期是通常情况下的最长时间,偶有延迟可能因样本特殊情况需要复检。您关于“主动延迟告知”的建议非常重要,我们会严格改进流程,加强主动沟通。
作为靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是客服的灵活性。我人在外地,原始病理切片在老家医院,客服帮忙协调了两种可行的邮寄方案,并指导老家的家人如何办理借片手续,解决了我的大难题。
机构回复
很高兴我们的服务能切实解决您跨地域的实际困难。我们遇到过很多类似情况,已形成了一套成熟的协助流程。您的满意是我们不断完善的动力!
作为胃癌家属,当时在医保不报销的检测里选了很久。188基因这个算是中间档位,比几十个基因的贵,但比五六百个基因的便宜不少。对我们来说,这个广度兼顾了实用性和经济性。检测过程很规范,结果也很快拿到了,整体体验满意。
机构回复
谢谢您的评价!“兼顾实用性与经济性”正是我们产品设计的核心考量之一。力求在有限预算内,为患者提供最具临床行动力的基因信息。感谢您的信任!
老婆卵巢癌,多处咨询后选了这家。看中的是它能一次查很多基因,还有TMB和MSI这些免疫治疗指标。从物流上门取件到电子版报告发到邮箱,全程都有短信提醒,体验很顺畅。报告结果出来,确实为后续治疗提供了新思路。
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感谢您的选择与认可!我们致力于提供一站式、全面的基因检测服务,涵盖靶向及免疫治疗相关生物标志物。贴心的流程服务是为了让您在焦虑时期能省心、安心。祝您爱人治疗有效!
服务和环境都没话说,预约和接待流程顺畅。就是报告解读的时间安排有点紧,预约了30分钟,但感觉医生讲得比较快,有些地方我想再深入问一下,又怕耽误医生下一场。如果能根据报告的复杂程度,弹性安排解读时间,或者提前收集我的问题,体验可能会更好。
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感谢您提出的细致建议。我们非常重视解读环节的沟通深度。您反映的情况我们会认真评估,未来将尝试根据报告复杂程度动态调整时长,并考虑增设预提问环节,确保您有足够的时间厘清所有疑问。
对于自费项目来说,价格确实偏高,希望未来能纳入医保或者多一些优惠活动。不过从检测本身来说,流程规范,报告权威,结果也给我们的治疗带来了新思路(发现了罕见的ALK融合)。算是‘贵有贵的道理’吧,如果经济条件允许,还是值得做的。
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衷心感谢您的认可与建议。我们一直积极推动将更多精准检测项目纳入医保范畴,减轻患者负担。同时,我们也会通过技术进步和规模效应,持续优化成本。感谢您的支持!
报告内容很专业,但对我这种非医学背景的人来说,有些部分像看天书。虽然附有摘要,但很多细节还是不懂。虽然客服可以电话解读,但总感觉不如图文并茂的通俗版报告来得直接。希望未来能提供更简明的患者版本。产品本身检测是靠谱的,就是这个体验可以更好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在加紧开发更直观、更通俗的患者友好版报告,预计不久后上线,力求让每位用户都能轻松理解检测结果。
我主要关注靶向用药参考。报告里对每个有意义的变异都给出了用药建议,并且明确区分了‘已获批’、‘指南推荐’、‘临床试验中’和‘临床前证据’,这种分级让我和医生能很清楚知道哪些选择是成熟的,哪些是探索性的,决策起来心里有底。
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您关注的点非常关键。我们对治疗建议进行严格的分级标注,旨在体现不同选项背后的证据强度,帮助医患在疗效、安全性和可及性之间做出知情选择。清晰区分是我们专业性的重要体现。
整个检测流程的数字化体验很棒,从下单到收报告,几乎没跑腿。但是,电子报告只有PDF版,如果能有个安全的手机端页面查看,并且把关键信息(比如靶点、推荐药物)单独提炼出来生成摘要图片,分享给医生看就更方便了。
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您这个想法非常棒!我们正在升级用户端系统,其中就包括了结构化报告展示和关键信息一键生成分享卡片的功能,旨在让您与医生的沟通更高效。感谢您的智慧建议!
作为肺癌家属,很感谢这么快出报告(8天),帮我们抓住了治疗时机。准确性上,医生是认可的。但报告里有些专业术语和基因符号,虽然有注释,但读起来还是有点累。希望未来能有一个更简明的“家属版”摘要,用更直白的话说清楚结论和建议。
机构回复
感谢您的建议,非常实用。我们已在报告摘要部分做了优化,但看来还可以更贴近家属的需求。我们会认真研究如何将核心结论以更通俗易懂的方式呈现,让信息传递更高效。再次感谢!
给家人做的检测,最看重准确性和速度。这次体验很好,流程规范,报告准时。关键是,后来我们拿报告去北京上海问诊,那边的专家对这份报告的检测结果和解读都没有异议,直接作为了会诊依据。这让我们觉得当初的选择很正确。
机构回复
感谢您的分享。获得国内顶尖医疗中心的认可,是对我们检测质量与规范性的最高褒奖。我们会坚持高标准,确保每一位用户的报告都经得起最严格的检验。
陪我爸做检测,用的是他三年前的肺癌手术石蜡块。本以为这么久远可能不行了,但咨询老师评估后说可以尝试。最后真的成功了!不用老人再挨一刀,我们子女心里的大石头放下了。
机构回复
非常理解您作为家属的心情。对于存档多年的样本,我们的实验室会进行严格的质控评估,在技术允许范围内会尽力尝试。很高兴这次能利用旧样本为您父亲免去再次采样的困扰。
上周拿到万核的188基因检测报告,和之前朋友在别家做的对比了下,感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚,还附了详细的解读和后续建议,不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表,自己看得一头雾水。客服跟进也挺快,有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通,整体感觉钱花得值,确实是奔着帮患者解决问题去的。
机构回复
尊敬的客户,非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据,为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问,我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。
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